北京看白癜风哪间医院专业 http://pf.39.net/bdfyy/bjzkbdfyy/2.DNA通过阴离子捕获结合至磁珠表面,如LifeTechnologies公司的ChargeSwitch-ProPCRClean-Up.
3.DNA通过安装在微量加样器吸头内的离心柱进行纯化,该离心柱填充有阴离子硅酸盐TopTIPchargedwithPolyWAXLP(GlySci,Glygen公司产品)。
Taq酶是一种热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶,于年首次从嗜热真菌栖热水生菌中分离获得(图1)(Chienetal.;Kaledinetal.)。
数年后,这个酶由于其在PCR中的应用而闻名(Saikietal.),在年被选为年度明星分子(Koshland),可见该酶的分量和价值。
Fore等()发表了一篇优秀的综述,总结描述了由Taq酶催化的PCR反应所导致的专利和商业化等繁杂的法律纠纷。PCR技术的发明者KaryMullis()对Taq酶非同寻常的起源做了更加浪漫的描述。
虽然PCR的原始专.利在~年就到期了,但依然还存在很多PCR相关的技术专利,在这些案例中,只要从专利所有者那里购买试剂,就获得了专利使用许可。图1Brock的探险。
ThomasD.Brock,麦迪逊市威斯康星大学的微生物生态学家,在图中站在黄石国家公园的蘑菇泉旁边,时间是年6月23日。TomBrock和他的研究生HudsonFreeze在前一年从喷口里采集的样本中分离出了栖热水生菌种YT-1。