核苷或核苷（酸）类似物（NAs）发现至今，其早期设计不仅局限在乙肝病毒（HBV），还包括HIV、HCV、单纯疱疹病毒（HSV）、水痘带状疱疹病毒（VZV）以及人巨细胞病毒（HCMV）等抗病毒药物方向。
乙肝药物设计发现史，NAs经过修饰，被细胞或病毒酶识别
总体来看，核苷（酸）类似物（NAs）的广谱抗病毒设计潜力，支持它们在各种疾病的发展前景，以治疗或预防全球范围内已有或新出现的传染病。核苷以及核苷（酸）类似物是全球重要的抗病毒、抗寄生虫和抗癌治疗药物，已广泛应用在临床中。核苷是由一个糖部分和一个核碱组成，而核苷酸是由一个糖部分、一个核碱和至少一个磷酸盐或类似磷酸盐组成。
经过修饰的核苷和核苷（酸）类似物，可以模拟自然核苷和核苷酸结构，能够被细胞或病毒酶识别。许多策略如开环，N-conjugation卤化，曾提出设计新型核苷或核苷（酸）类似物，如无环柔性水泥类似物，二环嘧啶核苷类似物，咪唑吡啶核苷类似物。除了n-核苷类似物的发展，c-核苷类似物也被科学家考虑，因为它们对磷酸化酶引起的磷酸化降解，更具有稳定抗性。
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