如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章
欢迎点赞和转发哦~
申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班
蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会
分析方法开发全实例培训班
注册核查全流程及最新要求解析专题培训班
↑点击红色链接即可跳转培训内容界面
12-1月培训汇总地点时间（点击↓链接阅读全文）深圳12月09-11日药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班广州12月11-13日申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班杭州12月18-20日原料药注册申报流程、CTD撰写要点与关联审评实操培训班苏州12月25-27日研制和生产现场检查要点及实例剖析培训班杭州12月25-27日新药法下质量法规变化解读及管理关键流程、案例分享专题培训班南京12月27-29日绿色合成工艺改进与优化、酶催化技术专题培训班上海1月06-08日药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班南京1月08-10日实验室人员必备技能提升专题培训班南京1月08-10日药企洁净厂房设计要点及日常运行控制专题高级研修班北京1月08-10日蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会成都1月11-13日药品生产管理和过程控制面临的难题与对策培训班南京1月15-17日基于偏差的持续改进和系统提升数据可靠性培训班武汉1月15-17日注册核查全流程及最新要求解析专题培训班南京1月15-17日分析方法开发全实例培训班成都1月15-17日研制和生产现场检查要点及实例剖析培训班咨询以上培训可加负责人（同
