年4月23日，中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室左建儒研究组与合作者在DevelopmentalCell上发表了题为TransnitrosylationMediatedbytheNon-canonicalCatalaseROG1RegulatesNitricOxideSignalinginPlants的研究论文。该研究首次鉴定到植物转亚硝基化酶，并揭示了植物NO信号通路调控新机制。一氧化氮(nitricoxide,NO)是一种高度保守的信号分子，参与调控众多生物学过程。NO发挥生物学功能的主要方式之一是通过对靶蛋白特异半胱氨酸残基进行S-亚硝基化修饰(S-nitrosylation)。与其它蛋白质翻译后修饰不同，亚硝基化修饰曾被认为是一个非酶促反应，其特异性主要决定于靶蛋白的结构和NO的局部浓度。NO的主要生物学活性形式是亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)，可被高度保守的GSNO还原酶(GSNOreductase,GSNOR)不可逆分解。因此，GSNOR是调控NO动态平衡的主控因子，在不同的物种中gsnor突变均导致NO水平升高以及各种严重的缺陷。近年来的研究发现了一类蛋白可以将其携带的NO基团传递至另一个蛋白，导致后者的亚硝基化修饰，这一过程被称为转亚硝基化修饰(transnitrosylation)。转亚硝基化酶(transnitrosylase)是介导转亚硝基化的关键。目前，在动物和大肠杆菌已经发现了数个结构迥异的转亚硝基化酶，但在植物中，尚未发现转亚硝基化酶。在这项最新的研究中，左建儒研究组和合作者通过遗传筛选获得了拟南芥gsnor1突变体的抑制子突变rog1(repressorofgsnor1)。除抑制gsnor1突变体的表型外，rog1突变体对NO的敏感性显著降低，表明ROG1是调控NO信号通路的一个重要组分。进一步研究发现，ROG1编码一个转亚硝基化酶，其底物之一为GSNOR1本身。ROG1介导GSNOR1的亚硝基化修饰导致其通过自噬途径被降解，从而形成一个正反馈环调控NO信号通路。有意思的是，该研究发现ROG1是一个过氧化氢酶—CAT3(catalase3)。ROG1/CAT3转亚硝基化酶仅具有很低的过氧化氢酶活性；与之相反，其同源蛋白CAT2具有很高的过氧化氢酶活性但很低的转亚硝基化酶活性。决定ROG1与CAT2酶活特异性的一个主要因素是其各自特异的Cys-残基和Thr-残基。随后，研究人员将ROG1的Cys-替换为Thr，发现ROG1转亚硝基化酶活性显著降低，而过氧化氢酶活性升高；反之，将CAT2中的Thr-替换为Cys后，其转亚硝基化酶活性升高，而过氧化氢酶活性降低。该研究还对水稻ROG1-like蛋白(OsCATA)和CAT2-like蛋白(OsCATC)的特异性酶活进行了分析，也得出相似结论，表明这是植物中一种高度保守的机制。因此，该研究发现了调控植物特异选择性S-亚硝基化修饰的新机制。据悉，该研究由左建儒研究组与周俭民研究组、李家洋研究组、河南大学宋纯鹏研究组合作完成。左建儒研究组博士后陈立超为论文的第一作者，左建儒研究员为通讯作者。该项研究得到国家自然科学基金委、中国科学院、植物基因组学国家重点实验室的资助。论文链接：
