头部白癜风的治疗 http://m.39.net/pf/a_7057267.html文献阅读及思考时间：1h
1、基于MOF纳米酶的复合材料合成与表征。
2、MIL-(Fe)NPs体外降解实验。
一、合成
（一）MIL-(Fe)NPs的合成[54-56]
采用溶剂热法制备了MIL-(Fe)NPs。将0.gH2BDC、0.gH2BDC-NH2和0.gFeCl3·6H2O溶于mlDMF中，将混合溶液装入特氟龙内衬不锈钢高压釜中，在烘箱中加热至℃12h。离心得到的沉淀冷却至室温后用乙醇洗涤三次。
（二）IL
MIL-(Fe)NPs的合成
将10mgMIL-(Fe)NPs分散在3ml二氧化二乙烯溶液中，再加入μLIL。将混合物在黑暗中搅拌2小时。收集IL
MIL-(Fe)NPs，用乙醇离心洗涤两次。
（三）IL
MIL-(Fe)BSA-AuNCsNPs的合成
将2mL荧光金纳米团簇BSA-AuNCs分散在15mLH2O中，用1mLEDC和NHS搅拌15min活化。当温度达到60℃时，加入5mgIL
MIL-(Fe)NPs搅拌60s。ILMIL-(Fe)BSA-AuNCsNPs经离心和H2O洗涤分离。
NHS：N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)(98%)
EDC：N-(3-(二甲氨基)丙基)N乙基羧二亚胺盐酸盐(99%)
二、表征
（一）形貌
1、MIL-(Fe)NPs
通过扫描电子显微镜(SEM)(图1a)和透射电子显微镜(TEM)测量MIL-(Fe)NPs的尺寸在nm左右(图1b)。动态光散射用于测量MIL-(Fe)NPs的平均流体力学直径，显示为.6nm(图S1a)。
2、IL
MIL-(Fe)BSA-AuNCsNPs
IL
MIL-(Fe)BSA-AuNCsNPs的形状近似为球形，从SEM(图1c)和TEM(图1d)可以观察到。通过动态光散射，ILMIL-(Fe)BSAAuNCs的流体力学直径为.9nm(图S1b)。
（二）荧光
1、BSA-AuNCs
参照原始文献制备BSA-AuNCs，在nm和nm处有激发和发射峰[63]。
2、IL
MIL-(Fe)BSA-AuNCsNPs
IL
MIL-(Fe)BSA-AuNCsNPs与BSA-AuNCs类似在nm处有发射峰。
（三）TGA与BSA-AuNCs量
通过计算MIL-(Fe)和IL
MIL-(Fe)的TGA曲线可知，MIL-(Fe)和ILMIL-(Fe)的总失重率分别为36.94%和31.27%，IL的负荷量为5.67%(图S3c)。
三、MIL-(Fe)NPs体外降解实验
查阅其他研究文献，证实肿瘤部位呈酸性。因此，我们在酸性PBS溶液中进行MIL-(Fe)NPs的降解实验。
将适量的MIL-(Fe)NPs分散在酸性PBS溶液中，置于37℃恒温水浴中，在不同时间点取样品进行TEM表征和尺寸测量。降解实验证明，MIL-(Fe)NPs是可降解的。
1、混合配体策略
为什么合成MIL--Fe采用H2-BDC和NH2-BDC两种配体，若是为了引入-NH2，直接用NH2-BDC就可以了，又为什么需要H2BDC？
很多材料存在使用混合配体的情况，比如：
（1）文献
用到混合配体，H2-BDC和H2TCPP。文中将合成的材料与仅一种H2TCPP配体的材料进行了比较。发现混合配体的材料具有更好的PTT和PDT效果。
（2）文献
用到MOF，同时使用NH2-H2BPDC和H2BPyDC配体，NH2-H2BPDC是为了引入-NH2基团，而H2BPyDC上的未配位N可以用于第二荧光发射中心Eu3+的引入。由此可实现对于ClO-的比率型检测。
（3）文献Day30-（1）UiO-66原型结构的双发射金属有机框架
用NH2-H2BDC与PDA同时作为配体，PDA的引入是为了MOF合成之后引入Eu3+，由此实现双发射荧光探针的合成。
2、含-NH2的MOF合成后修饰
（1）与含有-CHO的分子直接进行席夫碱反应，使-NH2和-CHO反应结合。
（2）与含有-COOH的分子通过脱水剂EDC作用，使-NH2和-COOH反应结合。
（3）利用酸性环境促使-NH2转化为-NH3+，通过静电作用结合金属盐，比如AuCl4-，再对金属盐进行还原，实现MOF对金属的封装。
3、MOF结合金属簇荧光
文中提到复合材料IL
MIL-(Fe)BSA-AuNCsNPs与BSA-AuNPs具有类似的发射nm，没有没有提到MIL-(Fe)NPs本身的发射。
根据实际实验经验，以NH2-H2BDC为配体的MIL-(Fe)NPs的荧光发射大概在nm左右。
4、TGA判断IL负载量
本文通过MIL-(Fe)NPs和IL
MIL-(Fe)NPs的TGA曲线差距来判断IL的负载量。
按照这种方法，实际实验中也可以通过这种方法检测复合材料中某种组分的负载量。
蓝澜Queen余芳芳
