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体外诊断行业之上游核心生物原料产业浅谈 [复制链接]

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摘要

体外诊断(InVitroDiagnostics,IVD),是指运用专业科学的仪器、试剂或系统,对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,广泛应用于体检、慢性病管理、重疾监测、临床治疗等方面,已成为人类疾病预防、诊断、治疗日益重要的组成部分。IVD在医疗领域被誉为“医生的眼睛”,作为现代检验医学的重要构成部分,IVD为医生提供大量有用的临床诊断信息,越来越成为人类疾病诊断、治疗的重要组成部分。

目前我国的国产IVD行业经过20多年的艰苦发展,已基本形成品类齐全、技术全面、竞争有序的行业格局。据行业报告,年我国IVD市场规模约为亿元,预计到年将达到1,亿元。

现阶段我国IVD的大部分仪器和试剂都能实现国产化,在多数领域已成长出具有较大市场规模和一定影响力的行业龙头公司。综合看来,IVD试剂的国产化进程快于IVD仪器。其中,在生化、免疫、分子等部分检测领域的IVD试剂国产化率较高,但部分高端领域的国产化率仍然较低,这其中较重要的一个原因在于我国在诊断酶、抗原抗体等关键原材料研发能力较弱,对上游关键原材料进口依赖程度高[1]。

关于IVD行业的行研报告很多,但少有研报是专门

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