试验项目：纳豆激酶代谢临床研究。
试验机构：美国加州奥克兰临床参考实验室
试验时间：年
试验简述：美国加州奥克兰临床参考实验室进行了纳豆激酶药代动力学、药效学及其生物可利用性研究。该研究纳入11名符合入选标准的健康受试者，其中男性5名，年龄21-65岁。该研究经机构审查委员会(IRB)批准以确保符合伦理标准。受试者在基线获取血样后立即口服摄取含有已知浓度的纳豆激酶胶囊，研究用胶囊每个含有m/即FU的纳豆激酶(NSK-SD，日本生物科学研究所研制)，并在分别服用胶囊后2、4、8、12、24和48h再次获取血样。用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中纳豆激酶含量，研究其在基线至服用后48h的药代动力学模式。显示NK峰值浓度在服药后约13.3±2.5h，这是第一次在人类血液中直接测定纳豆激酶。
试验结论：在健康的人体志愿者中，4周内摄入10mg/kg的纳豆激酶也显示了良好的耐受性，纳豆激酶口服摄入具有较好的安全性。
试验纳豆激酶采用（株）日本生物科学研究所研制的NSK-SD
试验发表：《AlternativeTherapiesinHealthandMedicine》
《AlternativeTherapiesinHealthandMedicine》
健康和医学替代疗法杂志于年推出，是一个分享有关替代疗法在预防和治疗疾病，治愈疾病和促进健康等实际应用信息的论坛。健康和医学中的替代疗法促进评估和适当使用从个人到大众的所有有效方法。该杂志提供了一系列严谨的探究方法，包括高质量的科学研究，并且鼓励将替代疗法与传统医疗实践相结合，以提供合理，个性化，全面的医疗保健方法。预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇
