代谢工程
年2月13日，ToruNakayama课题组在《NatureCommunications》发表了题为“Aconservedstrategyofchalconeisomerase-likeproteintorectifypromiscuouschalconesynthasespecificity”的文章，查尔酮异构酶样蛋白的保守策略能够纠正杂合的查尔酮合成酶特异性。
通讯作者
ToruNakayama是日本东北大学教授。
研究领域：探索和开发新型生化反应的应用、酶的结构分析和分子设计、高等植物细胞内信息的代谢和传递的调控机制以及环境微生物学和应用酶学。
研究亮点：本研究发现类*酮代谢区室组分之一的查尔酮异构酶样蛋白（chalconeisomerase-likeproteins，CHIL）与查尔酮合成酶（chalconesynthase，CHS）结合，阻断CHS底物混杂性导致的产物分流，促进2′,4,4′,6′-四羟基查尔酮（2′,4,4′,6′-tetrahydroxychalcone，THC）产生，但不增加总聚酮产量，从而促进底物从苯丙氨酸途径有效地流入*酮类途径。
陆地植物为生长、生存和繁殖产生多种*酮类化合物。查尔酮合成酶（CHS）是*酮类化合物合成途径中第一个被合成的酶，它催化合成2′,4,4′,6′-四羟基查尔酮(THC)。然而，由于产生查尔酮的途径脱轨，也会产生其他聚酮，如聚酮对香豆素三乙酸内酯（CTAL）。CHS催化的混杂性对*酮类化合物的合成效率产生了不利影响，但也被认为导致了二苯乙烯合成酶和聚酮对香豆素三乙酸合成酶的进化。
本研究发现研究人员建构的由陆地植物基因组中普遍存在基因编码的查尔酮异构酶样蛋白(CHILs)与CHS结合，增强THC的产生，减少CTAL的形成，从而纠正混杂的CHS催化。CHIL这种功能已在多种陆生植物中得到证实，是促进底物从苯基丙酸类合成路径有效流入*酮类途径的一种保守策略。
Results
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