前情提要
随着荣昌生物靶向Claudin18.2ADC首获澳洲临床试验许可，ADC圈又掀起了一阵热潮。ADC无疑是当前医学界最热门的研究方向之一，近年来发展势头正盛。
7月6日我们也有幸邀请到了来自荣昌生物的李壮林博士和ACROBiosystems的张智涛博士给大家分享了关于ADC药物开发策略、创新技术以及工艺放大质控关键点的精彩内容，收到大家积极反馈。
在ADC的设计开发中，连接Payload和抗体的Linker对ADC药效有重要影响，其结构设计以及化学性质直接关系到ADC药物的稳定性、安全性和特异性。通常情况下，Linker的设计原则是在血液环境中稳定，在溶酶体或者在肿瘤微环境中则能够快速降解释放Payload，发挥药效。同时也要求Linker在缓冲溶液中需要保持良好的稳定性，便于储存运输。根据payload释放的机制，Linker分为可切割的和不可切割的类型。多肽Linker作为酶切Linker一种，具有在血液中稳定性高，在溶酶体中裂解快的特点，在ADC开发中被广泛的应用。
目前针对多肽Linker的设计，对于裂解酶的选择是大家较为
