乳腺癌是全世界女性中最常见的恶性肿瘤，在分子水平上是一种异质性疾病。乳腺癌组织的异质性通常易于引起肿瘤的多药耐药性，肿瘤复发或转移，从而导致治疗效果下降。主要原因是同一肿瘤在基因型和表型之间存在差异，导致肿瘤细胞对药物的敏感性，生长速度，侵袭能力，预后以及其他方面不同。基于肿瘤异质性的更准确的联合疗法可以充分发挥最大作用，产生最小的副作用，并避免发生多药耐药性。近来，在临床应用中已经非常提倡组合疗法。例如，同时施用两种或多种治疗剂将调节参与肿瘤进展的不同信号传导途径，带来许多优点，包括协同反应，降低的耐药性和缓解的副作用。因此，开发多模式肿瘤协同治疗系统对提高乳腺癌的治疗效果具有重要意义。
年代初期，作为一名年轻的外科医生，他经常在患者中遇到癌症，犹大·福尔克曼（JudahFolkman）观察到，肿瘤组织被大量脆弱且经常出血的血管所富集。血管生成转化研究从那时开始，已经持续了近50年。目前，结果表明阻断血管生成可以延迟肿瘤的生长，但也可能反常增加转移。此问题可通过血管正常化解决，包括增加周细胞覆盖率，改善肿瘤血管灌注，降低血管通透性以及减轻缺氧。因此，肿瘤血管的正常化与肿瘤微环境（TME）的调节密切相关。人源化单克隆抗体贝伐单抗作为第一种抗血管内皮生长因子（VEGF）药物和表达靶向VEGF的干扰RNA（shVEGF）的质粒均已用于癌症治疗。年，Zhang阐明了T辅助1（TH1）细胞在脉管系统和免疫重编程中的意外作用。这一发现证实了肿瘤血管和免疫系统可以相互影响，并建议TH1细胞可能是免疫检查点阻滞和抗血管生成功效的标志物和决定因素。因此，结合肿瘤血管正常化的联合治疗有望改善乳腺癌的治疗效果。
纳米酶作为模仿天然酶样活性的人工酶，在癌症治疗中受到了极大的