前言
多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)是一种脱氧核糖核苷酸聚合物，在当前的皮肤科医师中广泛用于加快皮肤伤口的愈合和促进光老化皮肤的新胶原生成。一些接受PDRN注射治疗的患者也报告了光老化相关斑驳色素沉着(PMP)的改善。为了研究PDRN对皮肤黑色素生成的影响，我们检查了PDRN和可用产品(Placentex)使用人黑素细胞-角质形成细胞共培养物和小鼠黑素细胞在黑素生成上含有PDRN。黑色素含量、酪氨酸酶活性和小眼病相关转录因子(MITF)、酪氨酸酶和酪氨酸酶相关蛋白(TRP-1)的水平被确定。
通过蛋白质印迹评估细胞内信号通路。PDRN和Placentex导致黑色素含量、酪氨酸酶活性以及MITF和TRP-1表达降低，同时小鼠黑色素细胞中细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)和AKT的磷酸化形式增加。更重要的是，PDRN和Placentex显着抑制人黑色素细胞-角质形成细胞共培养物中的黑色素含量。使用5点量表对6名面部色素沉着过度的女性患者进行了3次皮内PDRN注射后的临床评估显示，PDRN导致色素沉着过度病变的显着改善。这是第一项证明以其伤口愈合特性而闻名的PDRN可能具有新的抗黑色素生成和潜在的皮肤美白特性的研究。
关键词：聚脱氧核糖核苷酸，黑色素生成，共培养，色素沉着
图4
聚脱氧核糖核苷酸影响黑色素生成相关信号通路的水平。聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)在治疗后10-30分钟内诱导细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)和AKT的磷酸化，而在相同条件下，β-连环蛋白或磷酸化-GSK3β的水平不受影响。
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