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TUhjnbcbe - 2021/3/3 0:28:00
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之所以有这样的疑问,是因为如今人类已经具备改造生物体基因的能力,虽无法达到凭空创造的程度,张冠李戴的能力已经比较成熟,这已经让人类自己感到恐慌了,因为人类有多了一种消灭自己的手段。

此次新冠病*的疫情正在全球蔓延,关于病*的起源,目前还没有结论,人类最不愿看到的就是“病*是人类自己改造出来的这个结论”。

新冠病*有三个不一样的特点

通过对新型冠状病*进行基因分析,并且与其他已知的冠状病*相比较,科学家们发现了新冠病*有三个显著的特点。

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开门方式不一样

与SARS冠状病*一样,新型冠状病*也是与人类的ACE2结合,然后进入到人类的细胞,引起感染。可以简单理解为,病*上面有钥匙,可以打开我们人类细胞上的锁,病*开门之后,进入人体细胞。

然而,分析SARS冠状病*和新冠病*的受体结合域(RBD),我们发现这两种病*受体结合域的结构,很不一样。受体结合域有6个氨基酸,与SARS的结合域相比较,新冠病*有5个氨基酸是不一样的。

也就是说,新冠病*采取了不一样的结合方式,进入到人类的细胞,尽管是同一个锁,新冠病*的钥匙与SRAS冠状病*的钥匙,是不一样的。

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走位更飘忽,位置难捕捉

S蛋白也叫spike蛋白,是冠状病*表面突出的蛋白。新冠病*的受体结合域也是在S蛋白上,S蛋白有两个亚基,S1和S2研究发现S蛋白的S1和S2亚基交界处有一个多碱基酶切位点(RRAR)。

这就像足球运动中的过人动作,动作越让别人琢磨不到越容易摆脱对方。病*正是让免疫系统找不到它的位置,从而到达可能会增加新冠病*致病力的效果。

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伪装能力更出色

与其他冠状病*相比较,新冠病*的S蛋白上面,还多了O-连接型聚糖结构。O-连接型聚糖结构,糖类可以与蛋白质进行连接。

目前已知的是,一些病*会利用粘蛋白样结构域作为免疫逃避的糖链屏障。也就是说,O-连接型聚糖结构可能会帮助新冠病*提供保护,免受免疫打击。

这三个不一样的特点,对于推测病*的起源,非常重要。

以此得出新冠病*,最可能来自于自然选择,而不是人工合成,主要有两个理由:

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独特的受体结合方式

在前面我们说了,新冠病*虽然也是通过ACE2进入人体细胞,病*与ACE2的结合能力很强,但是结合方式是我们以前没有见过的,如果是人工合成的病*,我们不太可能采取这样一种从来没有出现过的结合方式,而是病*自然突变的可能性大。

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未发现基因编辑的证据

如果新冠病*是由人工合成的,我们进行了基因操作,我们应该看到对冠状病*使用了反向遗传学系统,但情况并非如此,因为遗传数据显示,新冠病*并非源自任何以前使用过的病*骨架。

根据这两个最重要的证据,科学家们推测,新冠病*不是人工合成的,而是自然突变导致的。

新冠病*的可能起源

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在动物宿主中进行自然选择

新冠病*先在动物之间传播,在传播的过程中发生了变异,获得了前文所述三个特点。

然而,目前还没有找到这样的动物宿主,也就是说,新冠病*的中间宿主,我们可能还没有找到,他可能是一种较高种群密度、并且ACE2基因类似于人类同源蛋白的生物,只有这样,才能在不断地传代中,产生突变,获得多碱基酶切位点。

如果真的是这样,新冠病*可能一直存在于自然界的某种动物中,即使我们此次战胜了新冠病*。那么,新冠病*还有可能会卷土重来,因为我们还没有找到这个中间宿主。

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在人与人之间传播突变

还有一种可能,新冠病*的祖先可能直接感染了人类。随后在人与人之间传播,在传播的过程中,适应人类,产生基因突变。

如果是这种情况,那么病*首先在人类之间传播,在这个过程中发生了突变,从而获得了多碱基酶切位点这样的特点。

如果是这种情况,如果疫情能够得到控制,新冠病*的疫情不太可能再次爆发,因为基因突变是随机的,想要再次获得这样的突变,是有难度的。

3

实验室泄露

这是我们最不愿看到的结论,然而却极有可能发生。

人类生物技术,近年来呈现大爆发的状态。这期间究竟有没有出现能够编辑新冠病*的技术,现在下结论还都为时尚早。

不论是哪种情况,如今最终的目的就是弄清其传播路径,找到那个真正的“零”号病人,真正达到阻断传染。

往期精彩回顾面对疫情,做好日常的自我防护就是最大贡献国务院发布重要通知!汇聚爱心,共抗新冠疫情

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