摘要：天然存在的diazobenzofluorenes,kinamycins,fluostatins和lomaiviticin,有高度氧化的A环，然后通过A环形成二聚体药效团。然而，到目前为止，A环转化和二聚化机制的研究还处于空白状态。在这里，我们为三种抗生素提出了统一的生物合成逻辑，并通过详细的遗传和酶促实验验证了一个关键反应。kinamycins和lomaiviticins生物合成的Alp1U和Lom6催化通过化学脱乙酰作用获得的kinamycins途径衍生的中间体为底物进行环氧水解。因此，我们的研究为lomaiviticins生物合成环氧中间体的存在提供了第一个证据。此外，结果表明，lomaiviticin生物合成中的二聚化在Lom6产生的产物脱水后进行。
杂志名:NatCommun,.